TREATMENTS

GENETIC CONTROLS

Home / Υπηρεσίες / Προηγμένος Γενετικός Έλεγχος / Προηγμένος Γενετικός Έλεγχος

Προηγμένος Γενετικός Έλεγχος

Σε συνεργασία με την Intergenetics, η οποία έχει αναπτύξει μία σειρά νέων προχωρημένων γενωμικών ελέγχων, έχουμε τη δυνατότητα να ελαχιστοποιήσουμε τη μετάδοση γενετικών ασθενειών στα παιδιά μας ή να αντιμετώπισουμε αγνώστου αιτίας υπογονιμότητα που μέχρι σήμερα ήταν αδύνατον.

Διαγνωστικό τεστ Fertilitis®

Στο σχεδόν 30% της ανεξήγητης υπογονιμότητας είναι πιθανό να υποκρύπτονται γενετικές ανωμαλίες που συνήθως δεν ανιχνεύονται με τις τρέχουσες μεθόδους.

Με την προχωρημένη τεχνική του NGS αναλύονται περισσότερα από 160 προσεκτικά επιλεγμένα γονίδια, τα οποία είναι γνωστό ή υπάρχει υποψία ότι συνδέονται με διάφορες μορφές ανδρικής ή/και γυναικείας υπογονιμότητας που τα αίτια της δεν οφείλονται στις «κλασσικές» αιτίες υπογονιμότητας.

Η γνώση της αιτίας υπογονιμότητας σε ένα ζευγάρι, με την αναγνώριση της υπεύθυνης γονιδιακής βλάβης μέσω της εφαρμογής του τεστ Fertilitis®, μετά από κατάλληλη κλινική γενετική αξιολόγηση σε κάθε μια περίπτωση, μπορεί να επιτρέψει τον σχεδιασμό εξατομικευμένου αναπαραγωγικού πρωτοκόλλου με επακόλουθο τη γέννηση ενός παιδιού, γλιτώνοντας ψυχοφθόρα ταλαιπωρία, αλλά και περιττές άλλες εξετάσεις και δαπάνες.

Διαγνωστικό τεστ Progenomis®

Το Progenomis® μπορεί να αναλύσει περισσότερα από 650 γονίδια σε κάθε έναν από τους δύο μελλοντικούς γονείς. Τα γονίδια αυτά εμπλέκονται σε πολλές εκατοντάδες σοβαρά «υπολειπόμενα» γενετικά νοσήματα με μία συχνότητα 1/200 γεννήσεις. Οι φορείς αυτών τον νοσημάτων δεν είναι συμπτωματικοί και μπορεί να μην υπάρχει οικογενειακό ιστορικό. Έτσι ακόμη και σήμερα γεννιούνται παιδιά που πάσχουν από αυτά τα γεννητικά νοσήματα και η διάγνωσή τους γίνεται μετά τη γέννησή τους.

Χρησιμοποιώντας το Progenomis® οι μελλοντικοί γονείς μπορούν να γνωρίζουν εγκαίρως ότι είναι φορείς των «υπολειπόμενων» γενετικών νοσημάτων, έχοντας τη δυνατότητα με τον εξατομικευμένο σχεδιασμό προγεννετικού ή προεμφυτευτικού ελέγχου να γεννήσουν ένα υγιές παιδί.

Διαγνωστικό τεστ DonoSafe®

Το DonoSafe® αναλύει πάνω από 315 γονίδια σε έναν/μία δότη/δότρια ή μία λήπτρια. Μπορεί να εντοπίσει αρκετές χιλιάδες παθολογικές μεταλλάξεις σε περισσότερα από 350 σοβαρά «υπολειπόμενα» γενετικά νοσήματα που συμβαίνουν σε μια συχνότητα τουλάχιστον πάνω από 1 στις 200 γεννήσεις.

Οι φορείς των νοσημάτων αυτών είναι ασυμπτωματικοί, χωρίς οικογενειακό ιστορικό και έτσι έως τώρα δε μπορούσαν να εντοπιστούν. Με αποτέλεσμα η διάγνωση των νοσημάτων αυτών στα παιδιά να γίνεται αφού γεννηθούν. Η πιθανότητα πάσχοντος παιδιού είναι 1 στις 4, όμως χρησιμοποιώντας το DonoSafe® μπορεί να γίνει έγκαιρος εντοπισμός του γεννητικού προβλήματος.


Institute of Life
Why Choose us
In collaboration with embryo tools, we created a model unit into the premises of the maternity hospital IASO. We have Assembled a top team of scientists in assisted reproduction ready to face even the most difficult cases.