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Pruebas genómicas avanzadas

En cooperación con Intergenetics, que desarrolló una serie de nuevas pruebas genómicas avanzadas, podemos minimizar la transmisión de enfermedades genéticas a nuestros hijos o tratar la causa desconocida de infertilidad, lo que hasta el momento era imposible.

Prueba de diagnóstico de Fertilitis®

En alrededor del 30 % de la infertilidad sin explicación, es posible que existan anomalías genéticas —que, en general, no se detectan mediante los métodos actuales. Gracias a la técnica avanzada de NGS, se analizan más de 160 genes minuciosamente seleccionados que se sabe o se sospecha que están relacionados con las diferentes formas de infertilidad masculina o femenina, no atribuibles a las causas “clásicas” de infertilidad.

El hecho de conocer la causa de la infertilidad de una pareja, gracias a la identificación del gen defectuoso responsable mediante la implementación de la prueba de Fertilitis®, puede autorizar la creación de un plan personalizado de protocolo de reproducción, luego de una evaluación genética clínica apropiada en cada caso. Como resultado, esto puede conducir al nacimiento de un niño sano y evitar la molestia innecesaria de pruebas estresantes y procedimientos costosos.

Prueba de diagnóstico de Progenomis®

Progenomis® puede analizar más de 650 genes de cada uno de los futuros padres. Estos genes están involucrados en cientos de enfermedades genéticas “recesivas” graves, con una frecuencia de 1/200 nacimientos.

Los portadores de estas enfermedades son asintomáticos y es posible que no existan antecedentes familiares. Por lo tanto, incluso en la actualidad, nacen niños que padecen estas enfermedades ligadas al sexo, que se diagnostican después del nacimiento.

Gracias Progenomis®, los futuros padres ahora pueden saber a tiempo si son portadores de enfermedades genéticas “recesivas”. Por lo tanto, mediante el uso de un progenitor personalizado o un control preimplantacional, tienen la posibilidad de dar a luz a un niño sano.

Pruebas de diagnóstico de DonoSafe®

DonoSafe® analiza más de 315 genes de un donante/destinatario masculino o femenino. Identifica varios miles de mutaciones patológicas en más de 350 enfermedades genéticas “recesivas” graves que se producen a una frecuencia de más 1 en 200 nacimientos, como mínimo.

Los portadores de estas enfermedades son asintomáticos, no tienen antecedentes familiares y, hasta ahora, no pueden rastrearse, por lo que estas enfermedades se diagnostican después del nacimiento. La probabilidad de que un niño contraiga la enfermedad es de ¼, pero, con DonoSafe®, podemos detectar cualquier problema genético en una etapa temprana.

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Por qué elegirnos
Mediante el uso de herramientas embrionarias, creamos una unidad modelo dentro de las instalaciones del hospital de maternidad de IASO. Reunimos un equipo de primera línea de científicos en reproducción asistida que está preparado para enfrentar hasta los casos más difíciles.