Les tests génétiques consistent en une série d’analyses sanguines. L’évolution de la biologie moléculaire et de la génétique permet de contrôler les gènes impliqués dans la production de spermatozoïdes et de détecter d’éventuelles anomalies génétiques.

Qu’est-ce qu’un test hormonal?

Les tests génétiques, plus spécifiquement, consistent en une série d’analyses sanguines visant à détecter les causes génétiques qui provoquent une absence totale de spermatozoïdes (azoospermie) ou une réduction significative de leur nombre, de leurs mouvements et de leur morphologie (oligo-asthéno-tératospermie). Ces causes proviennent soit d’anomalies chromosomiques héréditaires, soit de dommages subis par le matériel génétique après la naissance.

Les principales analyses effectuées lors du test génétique sont:

Le caryotype: Représentation de tous les chromosomes mâles, identification des anomalies numériques et structurelles (déficiences, duplications, mutations et déplacements de gènes).

Fibrose kystique: Il s’agit d’une condition dans laquelle l’homme hérite du gène «défectueux» des deux parents. Il peut dans ce cas souffrir d’une agénésie de ses vésicules séminales, c’est-à-dire que les testicules produisent normalement du sperme, qui, cependant, ne peut pas être éjaculé.

Micro-déficiences AZF: Il s’agit d’une série de mutations trouvées sur le chromosome Y liées à la production de spermatozoïdes. L’apparition de ces mutations est associée à une azoospermie ou à une oligospermie.

Test de fragmentation de l’ADN spermatique: Ce test vérifie d’éventuels dommages subis par l’ADN du sperme, qui peuvent être dus à la présence de radicaux libres, comme dans le cas de varicocèles, de tumeurs testiculaires ou à une chimiothérapie effectuée pour une autre raison, etc.