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Tests génomiques avancés

En coopération avec Intergenetics, qui a mis au point une série de nouveaux tests génomiques avancés, nous sommes en mesure de minimiser la transmission de maladies génétiques aux enfants ou de remédier à des causes inconnues d’infertilité, ce qui était jusqu’à récemment impossible.

Test de diagnostic Fertilitis®

Dans près de 30% des cas d’infertilité inexpliquée, il est probable que des anomalies génétiques – généralement non détectables par les méthodes actuelles – se présentent. Grâce à la technique avancée NGS, plus de 160 gènes soigneusement sélectionnés sont analysés, qui sont connus ou suspectés comme étant associés à diverses formes d’infertilité masculine et/ou féminine, non imputables aux causes «classiques» d’infertilité.
Connaître la cause de l’infertilité chez un couple, en identifiant le défaut du gène responsable grâce à la mise en œuvre du test Fertilitis®, peut permettre de mettre en place un protocole de reproduction personnalisé après une évaluation génétique clinique appropriée dans chaque cas. Cela peut permettre d’obtenir la naissance d’un enfant en bonne santé, en évitant les tracas inutiles causés par la pratique de tests stressants et de procédures coûteuses.

Test de diagnostic Progenomis®

Progenomis® permet d’analyser plus de 650 gènes chez chacun des deux futurs parents. Ces gènes sont impliqués dans des centaines de maladies génétiques graves «récessives» avec une fréquence de 1/200 naissances.
Les porteurs de ces maladies sont asymptomatiques et il peut ne pas y avoir d’antécédents familiaux. De fait, encore à l’heure actuelle, des enfants naissent, souffrant de ces maladies liées au sexe dont le diagnostic est établi après leur naissance.
Grâce à Progenomis®, les futurs parents peuvent savoir à temps s’ils sont porteurs de maladies génétiques «récessives». Ils ont donc la possibilité de donner naissance à un enfant en bonne santé, en bénéficiant d’un test personnalisé de mise en évidence de progéniteurs ou un d’un diagnostic préimplantatoire.

Tests de diagnostic DonoSafe®

DonoSafe® analyse plus de 315 gènes chez un donneur/receveur masculin ou féminin. Il identifie plusieurs milliers de mutations pathologiques dans plus de 350 maladies génétiques graves «récessives» qui surviennent à une fréquence supérieure à 1 naissance sur 200.

Les porteurs de ces maladies sont asymptomatiques, n’ont pas d’antécédents familiaux et n’ont pas pu être repérés jusqu’à ce jour. Le diagnostic de ces maladies chez les enfants est donc posé après la naissance. La probabilité qu’un enfant soit atteint est de 1/4, mais grâce à DonoSafe®, nous sommes en mesure de détecter rapidement tout problème génétique.

Institute of Life
Pourquoi nous choisir?
En collaboration avec Embryo Tools, nous avons créé une unité modèle dans les locaux de la maternité IASO. Nous avons réuni une équipe de scientifiques de haut niveau dans le domaine de la procréation assistée, prête à faire face aux cas les plus difficiles.