лечения

МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

Home / Genetic controls / Специализированный геномный анализ

Специализированный геномный анализ

В сотрудничестве с компанией Intergenetics, которая разработала ряд новых специализированных исследований генома, мы способны минимизировать передачу генетических заболеваний вашим детямили лечить бесплодие неясной этиологии, что ранее было невозможным.

Диагностический тест Fertilitis®

Почти в 30% случаев бесплодия неясной этиологии, скорее всего, обусловлено генетическими аномалиями, которые, как правило, не выявляются существующими методами обследования. Благодаря специализированному методу NGS, проводится анализ более чем 160 тщательно отобранных генов, которые, как известно или предполагается, связаны с различными формами мужского и (или) женского бесплодия, не обусловленного «классическими» причинами.
Когда причина бесплодия пары установлена, и с помощью теста Fertilitis® выявлен ответственный генетический дефект, после соответствующей клинической генетической оценки в каждом случае может быть санкционирован индивидуальный репродукционный протокол. Как следствие, это может привести к рождению здорового ребенка без лишних хлопот, связанных с тяжелыми анализами и дорогостоящими процедурами.

Диагностический тест Progenomis®

Progenomis® может проанализировать более 650 генов у каждого из будущих родителей. Эти гены отвечаютза сотни серьезных «рецессивных» генетических заболеваний с частотой 1 на 200 рождений.
Носители этих заболеваний не проявляют симптомов, и семейный анамнез может отсутствовать. Поэтому, даже сегодня рождаются дети, страдающие от заболеваний, связанных с полом, которые диагностируются после рождения.
Используя Progenomis®, будущие родители могут своевременно узнать, являются ли они носителями «рецессивных» генетических заболеваний. Таким образом, у них есть возможность родить здорового ребенка, используя специальный родительский или предимплантационный контроль.

Диагностический тест DonoSafe®

DonoSafe® анализирует более 315 генов у одного донора/реципиента мужского или женского пола. Он выявляет несколько тысяч патологических мутаций в более чем 350 серьезных «рецессивных» генетических заболеваниях, которые происходят с частотой, по меньшей мере, свыше 1 на 200 рождений.
Носители этих заболеваний не проявляют симптомов, семейный анамнез отсутствует, поэтому пока что их невозможно отследить.В результате диагностика таких заболеваний у детей происходит после рождения. Вероятность того, что ребенок пострадает, составляет ¼, однако благодаря использованию DonoSafe® мы можем выявить любые генетические проблемы заблаговременно.

Institute of Life
Почему стоит выбрать нас
Вместе с аппаратурой для работы с эмбрионами, мы создали специализированный блок на территории родильного дома клиники IASO. Мы собрали лучшую команду специалистов в области вспомогательных репродуктивных технологий, которые готовы заниматься даже наиболее трудными случаями.