лечения

ИННОВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ

Home / Innovative treatments / Митохондриальная заместительная терапия – перенос материнской веретенообразной структуры

Митохондриальная заместительная терапия – перенос материнской веретенообразной структуры

Митохондриальная заместительная терапия (MRT) в целом призвана предотвращать передачу заболеваний, связанных с митохондриальной ДНК (мтДНК) от матери к ребенку. Эти заболевания различаются в проявлении и степени тяжести, однако общие симптомы включают задержки развития, судороги, слабость и усталость, мышечную слабость, потерю зрения и проблемы с сердцем, что приводит к осложнениям, а в некоторых случаях – и к преждевременной смерти.

Метод переноса веретенообразной структуры (ST) основан на переносе ядерного генома из ооцита женщины, имеющей заболевание, в ооцит здорового донора, из которого удален его ядерный геном. После многолетних исследований разные группы согласились с тем, что использование метода ST в ооцитах человека может представлять собой мощную технологию для предотвращения передачи митохондриальных заболеваний от страдающих ими женщиних детям или для лечения бесплодия, вызванного цитоплазматическими дефектами в ооцитах. Для создания клинических моделей этого нового терапевтического подхода, были опубликованы материалы различных исследований, которые демонстрируют, что мейотическая веретенная структура может быть успешно заменена в ооцитах животных и людей. Более того, благодаря этому методу уже родились два здоровых ребенка. На данный момент, несмотря на то, что доля пациентов с заболеваниями мтДНК не столь велика, одной из основных причин неоднократного неудачного ЭКО, например, неудачной имплантации, во вспомогательных репродуктивных технологиях (ВРТ) связывают с дефектами, влияющими на цитоплазму ооцита, а не недостатками ядерных ДНК. Для таких случаев бесплодия, вызванных ооплазматическими дефектами, перенос веретенно-хромосомного комплекса в донорский ооцит может представлять собой очень ценную стратегию преодоления этой проблемы. Более того, такой метод ST позволил бы женщинам с бесплодием иметь собственных биологических детей, а также позволил бы соответствующим парам избежать цикла донорства яйцеклетки, в результате которого ребенок генетически не связан с матерью.

В настоящее время Институт жизни имеет действующую лицензию национального органа, осуществляющего надзор в области медицинских технологий вспомогательной репродукции, на валидацию использования технологии ST в человеческих ооцитах посредством серии клинических испытаний на донорских яйцеклетках, а также на исследование возможности ее применения для лечения бесплодия, вызванного цитоплазматическими дефектами в ооците.

Institute of Life
Почему стоит выбрать нас
Вместе с аппаратурой для работы с эмбрионами, мы создали специализированный блок на территории родильного дома клиники IASO. Мы собрали лучшую команду специалистов в области вспомогательных репродуктивных технологий, которые готовы заниматься даже наиболее трудными случаями.