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CONTROLLI GENETICI

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Test genomico avanzato

In collaborazione con Intergenetics, che ha sviluppato una serie di nuovi test genomici avanzati, siamo in grado di ridurre al minimo la trasmissione di malattie genetiche ai nostri figli o di trattare cause sconosciute di infertilità, che erano finora impossibili.

Test diagnostico Fertilitis®

In quasi il 30% dei casi di infertilità inspiegata, è probabile che le anomalie genetiche, che in genere non sono rilevabili attraverso i metodi attuali, siano alla base. Attraverso la tecnica avanzata di NGS, vengono analizzati oltre 160 geni attentamente selezionati, che sono noti o sospettati per essere associati a varie forme di infertilità maschile e/o femminile, non attribuibili alle cause “classiche” di infertilità.

Conoscere la causa dell’infertilità in una coppia, con l’individuazione del difetto genetico responsabile attraverso l’applicazione del test Fertilitis®, può autorizzare un piano del protocollo di riproduzione personalizzato dopo l’apposita valutazione genetica clinica in ciascun caso. Di conseguenza, questo può portare alla nascita di un bambino sano senza l’inutile fastidio di test stressanti e procedure costose.

Test dignostico Progenomis®

Progenomis® può analizzare più di 650 geni in entrambi i futuri genitori. Questi geni sono coinvolti in centinaia di gravi malattie genetiche “recessive” con una frequenza di 1/200 nascite.

I portatori di queste malattie sono asintomatici e potrebbe non esserci alcuna anamnesi familiare. Quindi, anche oggi, i bambini nascono affetti da queste malattie genetiche con trasmissione legata al sesso e la loro diagnosi viene effettuata dopo la nascita.

Utilizzando Progenomis®, i genitori in attesa riescono a sapere in tempo se sono portatori di malattie genetiche recessive. Pertanto, hanno l’opportunità di dare alla luce un bambino sano, usando il controllo del genitore o pre-impianto personalizzato.

Test diagnostici DonoSafe®

DonoSafe® analizza oltre 315 geni in un donatore/destinatario di sesso maschile o femminile. Individua diverse migliaia di mutazioni patologiche in più di 350 gravi malattie genetiche “recessive” che si verificano con una frequenza di almeno 1 nascita su 200.

I portatori di queste malattie sono asintomatici, non hanno una storia familiare e finora non sono stati individuati, pertanto la diagnosi di queste malattie nei bambini viene effettuata dopo la nascita. La probabilità che un bambino sia colpito è ¼, ma utilizzando DonoSafe® possiamo rilevare in anticipo qualsiasi problema genetico.

Institute of Life
Perché scegliere noi
In collaborazione con gli strumenti per gli embrioni, abbiamo creato un’unità modello nel reparto maternità dell’ospedale IASO. Abbiamo riunito un team di prim’ordine di scienziati nel campo della riproduzione assistita, pronto a gestire anche i casi più difficili.