Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος για Ιστοσυμβατότητα (HLA Typing)

Ο προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος για ιστοσυμβατότητα δίνει τη δυνατότητα να εντοπιστεί, ανάμεσα στα έμβρυα που δημιουργούνται με εξωσωματική γονιμοποίηση, εκείνο που είναι υγιές και παράλληλα γενετικά συμβατό με ένα ήδη υπάρχον παιδί της οικογένειας που πάσχει από σοβαρή αιματολογική ή ανοσολογική νόσο.

Ο στόχος αυτής της διαδικασίας είναι η πραγματοποίηση μεταμόσχευσης σε ένα ήδη υπάρχον παιδί της οικογένειας που πάσχει από σοβαρή ή ανίατη ασθένεια.

Τέτοιες παθήσεις μπορεί να περιλαμβάνουν είτε (α) μη κληρονομικά νοσήματα, όπως η λευχαιμία ή το λέμφωμα, είτε (β) κληρονομικά νοσήματα, όπως η αναιμία Fanconi ή η β-Μεσογειακή αναιμία.

Στην πρώτη περίπτωση (α), τα έμβρυα που προκύπτουν μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης ελέγχονται αποκλειστικά για ιστοσυμβατότητα. Αντίθετα, στη δεύτερη περίπτωση (β), πραγματοποιείται προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος τόσο για το κληρονομούμενο νόσημα όσο και για ιστοσυμβατότητα, με σκοπό την επιλογή ενός υγιούς και ιστοσυμβατού εμβρύου, ώστε να επιτευχθεί η γέννηση παιδιού που θα μπορέσει να συμβάλει αποτελεσματικά στη θεραπεία του αδελφού ή της αδελφής του.

Είναι γνωστό ότι η μεταμόσχευση μυελού των οστών παρουσιάζει υψηλότερα ποσοστά επιτυχίας και μεγαλύτερη ασφάλεια όταν ο δότης έχει γενετική συγγένεια και είναι ιστοσυμβατός με τον ασθενή. Στο πλαίσιο αυτό, το νεογνό μπορεί, μετά τη γέννησή του, να αποτελέσει συμβατό δότη αιμοποιητικών κυττάρων για τη θεραπεία του πάσχοντος αδελφού ή αδελφής.