Προηγμένοι Γενετικοί Έλεγχοι

Μας επιτρέπει να επιλέξουμε μόνο τα έμβρυα με τον σωστό αριθμό χρωμοσωμάτων για να εμφυτευτούν και κατ’ επέκταση να οδηγήσουν στην γέννηση ενός υγιούς μωρού.

Παρέχει για πρώτη φορά πληροφορίες για την προέλευση της ανευπλοειδίας. Αποτελεί την εξέλιξη των προεμφυτευτικών τεστ, καθώς παρέχει σημαντικά νέα δεδομένα για τη λήψη της σωστής απόφασης.

Προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος μονογονιδιακών νοσημάτων (PGT-M) γίνετε προκειμένου να επιλέξουμε στα πλαίσια ΙΥΑ τα έμβρυα τα οποία δεν φέρουν τις ασθένειες που προκύπτουν από την φορεία των γονέων.

Ο Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενων Χρωμοσωμικών Ανωμαλιών (PGT-SR) πραγματοποιείται σε ζευγάρια με χρωμοσωμικές ανακατατάξεις, ώστε να επιλεγούν έμβρυα χωρίς γενετικές ανωμαλίες και να μειωθεί ο κίνδυνος αποβολών ή γέννησης παιδιού με σοβαρά προβλήματα.

Ο Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος για Ιστοσυμβατότητα (HLA Typing) αποτελεί εξειδικευμένη διαδικασία που επιτρέπει την επιλογή, μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης, ενός εμβρύου το οποίο είναι υγιές και γενετικά συμβατό με ήδη υπάρχον παιδί της οικογένειας που πάσχει από σοβαρή αιματολογική ή ανοσολογική νόσο, με στόχο τη μελλοντική δυνατότητα μεταμόσχευσης για τη θεραπεία του.

Η πρωτοποριακή μη επεμβατική διαδικασία (niPGT-Α) εξαλείφει την ανάγκη για βιοψία του εμβρύου και διευκόλυνει την πρόσβαση για έλεγχο των χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε έμβρυα από όλους τους κύκλους IVF.

Για να επιτευχθεί μια επιτυχημένη κύηση, είναι σημαντικό τα μητρικά και εμβρυϊκά κύτταρα να συνυπάρχουν σε μια λεπτή ρύθμιση της ανοσολογικής ισορροπίας

Έλεγχός υποδεκτικότητας ενδομητρίου (ER Map, ERA test)

Ταυτοποίηση και γενετική αντιστοίχηση του απλότυπου του υποδοχέα ανοσοσφαιρίνης ενδομήτριων NK κυττάρων και του αντιγόνου των ανθρώπινων λευκοκυττάρων τροφοβλάστης (KIR-HLAc genetic matching)