Präimplantations-Gentests für monogene Krankheiten (PGT-M)

Um im Rahmen der medizinisch assistierten Reproduktion die Embryonen auszuwählen, die nicht die Krankheiten tragen, die von den Eltern herrühren, führen wir die PGT-M.

Bei einem Individuum enthält jede Zelle Chromosomen, die von jedem Elternteil vererbt werden, 23 vom Vater und 23 von der Mutter. Daher hat jedes Individuum zwei Paare von 23 Chromosomen oder 46 Gesamtchromosomen. Die Chromosomen bestehen aus Molekülen, die DNA genannt werden.

Unsere DNA ist in kleine Stücke organisiert, die Gene genannt werden.

Wenn die Funktion eines Gens durch eine Veränderung, Mutation genannt, in dieser Sequenz verändert wird, entsteht ein einsträngiger Vektor (Stigma). Um im Rahmen der medizinisch assistierten Reproduktion die Embryonen auszuwählen, die nicht die Krankheiten tragen, die von den Eltern stammen, führen wir den PGT-M (Präimplantations-Gentests für monogene Krankheiten) durch, der auch als PGD (genetisches Präimplantations-Screening) bezeichnet wird. Auf minimal-invasive Weise, indem wir eine Biopsie im Blastozystenstadium durchführen, kontrollieren wir die Embryonen genetisch mit einer Genauigkeit von 99 %.

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